Почему важно как можно раньше выявлять нарушение слуха у детей
Потеря слуха у новорождённых — не редкость. По оценкам специалистов, от двух до трёх из каждой тысячи детей рождаются с постоянным нарушением слуха. Именно поэтому ранняя диагностика крайне важна. В большинстве современных систем здравоохранения слух младенца проверяют в первые дни жизни. Это позволяет обнаружить возможные отклонения и вовремя начать коррекцию.

Не всегда потеря слуха передаётся по наследству очевидным образом. Нарушения могут быть вызваны скрытыми генетическими мутациями, которые проявляются у ребёнка, даже если в семье не было явных случаев тугоухости. Кроме того, влияние могут оказывать и негенетические факторы, например, болезни матери во время беременности. Ухо плода формируется примерно между 20-й и 25-й неделей внутриутробного развития, и инфекции в этот период могут оказать негативное воздействие. Сегодня одной из наиболее опасных причин врождённой тугоухости является цитомегаловирус (ЦМВ), который может не проявляться у взрослого, но серьёзно нарушать слух у младенца.

Иногда причина нарушения слуха оказывается менее серьёзной — например, наличие амниотической жидкости в слуховом проходе. В таких случаях слух восстанавливается после очистки. Однако не все случаи столь безобидны. Некоторые генетические синдромы могут вызывать прогрессирующую потерю слуха и даже зрения.

Также детский слух может страдать от внешних факторов, таких как громкие звуки, наушники и даже длительное воздействие электронных устройств. В последнее время отмечаются случаи, когда именно эти причины становятся источником проблем со слухом у детей.

Скрининг новорождённых обычно включает два метода: тест на отоакустические эмиссии (в ухо вставляется наушник, воспроизводящий звук, и измеряется отклик) и тест слухового ствола мозга (с помощью электродов и звуковых стимулов регистрируется реакция мозга).

Однако даже проведённый тест — это только начало. Если результат вызывает подозрения, необходимо последующее обследование у сурдолога. В некоторых случаях возникают трудности с обеспечением такого визита — будь то по причине логистики, культурных особенностей или недостаточной информированности родителей. Это особенно важно в семьях, где может существовать скрытая генетическая предрасположенность к тугоухости.

Если родители замечают, что ребёнок не реагирует на звуки, не вздрагивает от резких шумов или не отзывается на голос — важно не игнорировать такие сигналы. Даже если скрининг не выявил отклонений, стоит обратиться к специалисту.

Хотя потеря слуха зачастую необратима, возможности современной медицины позволяют компенсировать её. Например, детям младше года можно установить кохлеарный имплант — устройство, которое помогает воспринимать речь и стимулирует развитие речи и когнитивных навыков.

Чем раньше будет поставлен диагноз и начата коррекция, тем выше шансы ребёнка на полноценное развитие и активную жизнь.

Это интересно:

Экспертные материалы